实验室室内质量控制过程中，质控品、检测仪器、生化试剂是三大核心影响因素，其中质控品带来的干扰因素最多。而质控品出现的各类异常问题，绝大部分都源于稀释复溶、分装储存、日常使用操作不规范。下面针对质控品全流程规范操作详细讲解：

一、质控品稀释复溶规范

很多实验室轻视质控品稀释操作，认为流程简单，实则复溶环节要求严苛，标准操作步骤如下：

查阅说明书：操作前详细阅读产品说明书，确认本批次质控品厂家专属要求、复溶参数及注意事项。

室温平衡：从冷藏环境取出质控品，室温静置 15 分钟，待标本完全恢复至室温。

无菌开瓶：瓶盖朝上缓慢开启，避免瓶盖内壁吸附的冻干粉末脱落污染。

精准加液：使用 A 级移液管、优级纯去离子水，严格按照说明书规定量准确加注；加液时移液管管尖勿接触瓶身内壁。

静置溶解：盖紧瓶盖，在 **18～25℃** 室温下静置约 30 分钟；期间轻柔颠倒转动瓶身，严禁剧烈摇晃震荡，保证瓶内冻干粉末、瓶盖附着粉末完全溶解均匀。

标识储存：粘贴专用标签，注明质控品名称、生产厂家、浓度水平、批号、复溶日期、有效期，置于 **2～8℃** 环境保存备用。

取样混匀：每次取样前，轻柔颠倒瓶身数次，确保质控液均一稳定后再取样检测。

二、质控品分装操作规范

为避免原液反复冻融、多次开盖溶解导致基质不稳定，可将复溶完成的质控液分装保存，操作流程：

按照上述稀释复溶步骤，将冻干质控品完全溶解并充分混匀；

使用合格移液枪 / 移液管，将质控液定量分装至洁净 EP 管或专用储存小管内；

密封拧紧管盖，统一编号收纳至密封收纳袋中；

在外袋粘贴完整信息标签，放置 -20℃冷冻保存。

三、质控品日常使用要求

每日按需取用，严格按照分装编号顺序依次使用；

做好领用、使用台账记录，做到全程可追溯；

所有分装质控品均需在产品有效期内使用完毕。

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