质控品复溶是影响实验室检测结果准确性的关键前置环节，需严格遵循标准化流程操作，具体步骤如下：

一、 复溶前准备

1. 环境准备：选择洁净、无风、无交叉污染风险的实验区域操作，避免灰尘、杂质落入质控品容器。

2. 器具准备：选用经校准合格的移液器、移液管及配套吸头，器具需清洁干燥、无残留污染物；同时备好符合说明书要求的专用复溶液。

3. 温度平衡：将质控品原瓶与复溶液同时从冷藏 / 冷冻环境取出，置于室温下平衡至少 30 分钟，确保两者温度与室温一致，避免因温差导致溶解不均或产生气泡。

二、 质控品瓶预处理

1. 轻轻敲击质控品瓶身及瓶盖，使粘附在瓶盖内侧、瓶壁上的冻干粉完全落入瓶底。

2. 缓慢旋开瓶盖，瓶盖朝上放置在洁净操作台面上，防止瓶盖内侧污染或粉末洒落。

三、 复溶液精准添加

1. 使用校准后的移液器或移液管，量取说明书规定体积的复溶液。

2. 沿质控品瓶内壁缓慢注入复溶液，避免直接冲击粉末表面，减少泡沫与粉末飞溅。

3. 精准记录实际加入的复溶液体积；必要时可通过重量法复核：分别称量空瓶、加入复溶液后的总重量，结合复溶液密度换算实际体积，确保加液量准确无误。

四、 静置浸润与温和混匀

1. 静置溶解：加入复溶液后，轻轻盖紧瓶盖，将质控品置于室温下静置，静置时间严格遵循产品说明书（通常为 15-30 分钟）；静置期间可轻轻摇动瓶子 1-2 次，促进复溶液渗入粉末，加速溶解。

2. 温和混匀：静置结束后，采用以下方式混匀，避免剧烈操作：

• 手动混匀：缓慢颠倒容器不少于 10 次，使内容物充分混合。

• 涡旋混匀：若使用涡旋振荡器，需选择低速档，振荡时间控制在 15-30 秒，防止产生大量气泡或导致蛋白类质控品变性。

五、 溶解后质量核查与后续处理

1. 质量检查：混匀后目视观察溶液状态，需满足澄清透明、无肉眼可见沉淀、无浑浊、无变色的要求；若存在未溶解颗粒或异常现象，判定该质控品失效，禁止使用。

2. 后续操作：

• 若需分装：使用洁净无菌的分装容器，按需分装后立即标记品名、批号、复溶日期、有效期；按说明书要求的条件储存。

• 若直接使用：待溶液温度与检测环境完全平衡后，即可用于室内质控或能力验证实验。

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