质控品靶值范围的确定是质量控制的重要步骤，它涉及确定用于评估测试准确性和精确性的质控品的预期值范围。这个范围基于已知的参考值、历史数据、相关文献和实验室的特定需求来确定。

以下是一般确定质控品靶值范围的步骤和考虑因素：

参考值和临床意义：首先，需要考虑质控品的参考值，这些参考值通常基于健康人群的平均值或特定临床情境下的理想数值。这些参考值应当与质控品的预期值相符合。

历史数据分析：分析实验室过去的质控数据，确定在正常运行条件下的平均值、标准差等统计数据，以及可能出现的变异范围。

生产厂商建议：生产质控品的公司通常会提供建议的质控品范围，这些建议可能基于世界卫生组织或其他国际标准制定。

临床实际情况：考虑特定临床实践中的实际情况，例如患者群体的特征、疾病状态、治疗情况等，以确保质控品靶值范围具有临床意义。

国家或地区标准：根据所在国家或地区的法规、标准或指南，确定适用的质控品范围，以确保符合相关法律法规要求。

专业学会建议：参考专业学会、卫生组织或其他科学组织发布的指南和建议，以获取有关质控品靶值范围的最新信息。

实验室内部验证：进行内部验证和比对，根据实验室特定情况和设备特性调整质控品靶值范围，确保符合实验室的性能和要求。

最终确定的质控品靶值范围应合理、准确，并能够反映实验室测试的准确性和稳定性。定期评估和更新这些范围是质量控制过程的一部分，以确保结果的可靠性和质量。

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